Назад
Австралийские ученые исследовали молекулярные механизмы регенерации β-клеток.
В работе результаты которой опубликованы в Regenerative Medicine использовались две мышиные трансгенные линии, в которых зрелые α-клетки преобразуются в β-подобные клетки. В островках Лангерганса таких мышей промоторы генов Ngn3 и Sox11 были значительно менее метилированы и активно экспрессировались, чего не было у мышей дикого типа.
Поджелудочная железа взрослого организма не может эффективно регенерировать производящие инсулин β-клетки после повреждения. Одним из путей их восстановления остается трансплантация, но она имеет свои отрицательные стороны, такие как недостаток доноров и потребность в иммуносупрессорах. Альтернативный путь – восстановление β-клеток из собственных клеток пациента. Ученые из Университета Монаша (Австралия) исследовали молекулярные механизмы регенерации β-клеток на мышах.
Ген Neurogenin3 (Ngn3) необходим для развития всех эндокринных клеток. Во время морфогенеза поджелудочной железы он регулирует отделение клеток-предшественников от эпителия протоков через эпителиально-мезенхимальный переход, в котором важную роль играет ген Sox11. Ген Pax4 важен для развития β-клеток и у взрослого организма экспрессируется только в них. Arx играет ту же роль для глюкагон-производящих α-клеток и является антагонистом Pax4. Потеря экспрессии Arx в таких клетках ведет к их перепрограммированию в инсулинпроизводящие клетки.
Ученые использовали две трансгенные мышиные модели, в которых зрелые α-клетки после активации доксициклином регенерируют и преобразуются в β-подобные клетки через оверэкспрессию Pax4 (PaxOE) или делецию Arx (ArxKO). Используя иммунофлюоресценцию, авторы показали экспрессию Ngn3 и Sox11 в поджелудочной железе трансгенных мышей, которая отсутствует у мышей дикого типа.
После этого ученые исследовали метилирование ДНК, выделенной из островков Лангерганса. Промоторы генов Ngn3 и Sox11 были значительно менее метилированы в перепрограммированных клетках по сравнению с контролями, что вело к повышению экспрессии этих генов. Механизм деметилирования тоже был изучен. Он оказался связан с повышением экспрессии семейства деметилирующих TET-белков.
Авторы считают, что продолжение этого исследования в будущем поможет найти пути регенерации β-клеток и лечения диабета.
