Болезнь Альцгеймера (БA) является прогрессирующим нейродегенеративным заболеванием. Во всем мире болезнь Альцгеймера является основной причиной слабоумия, а старение - основным фактором риска развития болезни. Классические диагностические критерии БA основаны на клинических данных. Однако необходимо разработать биологические дефиниции болезни с использованием биомаркеров, отражающих невропатологию, лежащую в основе заболевания.
Содержание
Целью данного обзора является описание основных результатов при измерении классических и новых биомаркеров в биологических жидкостях или нейровизуализации.
Резюме
В настоящее время существуют три классических биомаркера для диагностики AD: Aβ42, t-Tau и p-Tau. Диагностическое использование биомаркеров спинномозговой жидкости ограничено из-за инвазивного сбора при поясничной пункции с потенциальными побочными эффектами. Измерения плазмы/сыворотки являются золотым стандартом в клиниках, потому что они являются минимально инвазивными и, как следствие, легко собираются и обрабатываются. Два основных белка, вовлеченных в патологический процесс, Aβ и Тау, могут быть визуализированы с помощью методов нейровизуализации, таких как позитронно-эмиссионная томография.
Перспектива
Поскольку в настоящее время принято считать, что БА начинается за десятилетия до того, как могут быть диагностированы клинические симптомы, возможность обнаружить биологические изменения до появления клинических симптомов позволила бы поставить ранний диагноз или даже, возможно, изменить возможности лечения.
Оригинальная статья: https://www.degruyter.com/view...