ГОСТ Р 53133.1-2008 включен в обзор требований к аналитическому качеству на сайте www.westgard.com

Рекомендуемые пределы допустимых значений погрешностей из ГОСТ Р 53133.1-2008 «Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 1. 

   Пределы допускаемых погрешностей результатов измерения аналитов в клинико-диагностических лабораториях» (используются в РФ в МСИ «ФСВОК») приведены в обновленном обзоре требований к аналитическому качеству, представленном Стеном Вестгардом на сайте www.westgard.com 22 февраля 2021 года наряду с пределами, рассчитанными по значениям из Базы данных биологической вариации (EuBIVAS) Eвропейской федерации лабораторной медицины (EFLM), и значениями, приведенными в национальных стандартах Германии, Испании Китая, США, а также значениями, используемыми в системе RIQAS.

   Включение пределов допустимых значений погрешностей клинических лабораторных исследований из Национального стандарта Российской Федерации ГОСТ Р 53133.1-2008 в указанный обзор стало возможным благодаря переводу соответствующей его части на английский язык, сделанному доцентом кафедры судебно-медицинской токсикологии и клинической биохимии Харьковской МАПО, вице-президентом Всеукраинской ассоциации клинической химии и лабораторной медицины Владимиром Николаевичем Проценко.

Ссылка: https://www.westgard.com/consolidated-goals-chemistry.htm